Beschreibung
Lieferumfang:
- 10 NADAL® COVID-19 IgG/IgM Testkassetten
- 10 Einwegpipetten
- 1 Puffer „Buffer“ (3 mL)
- 1 Gebrauchsanweisung (Siehe auch in der Größentabelle)
Weiterführende Informationen:
Mit dem NADAL® COVID-19 IgG/IgM Test erfolgt ein qualitativer Nachweis von Antikörpern SARS-CoV-2 IgM und IgG in humanem Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Ein Antikörpertest kann insbesondere zum Nachweis einer durchgemachten Infektion genutzt werden. Antikörpertests erfassen nicht das Virus selbst, sondern die Reaktion des Immunsystems auf den Erreger. Dieses beginnt zu arbeiten, wenn das Virus in den Körper eindringt und bildet nach ein paar Tagen Antikörper. Die Antikörper sind als Teil der Immunantwort im Blut gut nachweisbar. Aufgrund der zeitlichen Verzögerung, die die Bildung der Antikörper mit sich bringt, ist der Test nicht dazu geeignet, um eine akute Infektion nachzuweisen und bietet keine Alternative zu einem Antigenschnelltest oder einer PCR-Testung.
Der Test auf Antikörper ist ein diagnostisches Hilfsmittel, um durch den Nachweis unterschiedlicher Antikörper (IgM, IgG) den Infektionsstatus des Patienten anzuzeigen. Die verschiedenen nachweisbaren Antikörper geben Auskunft darüber, ob die betreffende Person mit SARS-CoV2 in Kontakt war. Darüber hinaus lässt diese Diagnostik einen Rückschluss auf den aktuellen Infektionsstatus und somit den ungefähren Infektionszeitpunkt zu. Weiterhin können Personen identifiziert werden, die an SARS-CoV2 erkrankt waren, aber z.B. aufgrund asymptomatischer oder schwach positiver Symptomatik nicht getestet wurden.
Dabei gelten IgM Antikörper als ein möglicher Indikator für einen erst kürzlichen Kontakt zu SARS-CoV-2. IgG Antikörper weisen auf eine zurückliegende Infektion mit dem SARS-CoV-2 hin. Auch Patienten, mit negativem PCR Ergebnis, bei denen der Virusnachweis im oberen Respirationstrakt nicht nachweisbar war, können detektiert werden.
Bitte lesen Sie vor Testdurchführung aufmerksam die Packungsbeilage und beachten Sie, dass die Testkassetten und Reagenzien vor der Testdurchführung Raumtemperatur haben (15 °C bis 30 °C). Bei niedrigeren Lagertemperaturen muss zunächst abgewartet werden, bis der Test die entsprechende Gebrauchstemperatur erreicht hat.
Antigen-Schnelltest sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
