Beschreibung
Lieferumfang des STANDARD Q COVID-19 Ag Test von SD Biosensor:
Das Gebrauchskit des STANDARD Q COVID-19 Ag Test ist gebrauchsfertig und enthält alle zur Durchführung eines Tests erforderlichen Materialien. Die folgenden Komponenten sind im Kit enthalten:
- insgesamt 25 Testkassetten
- 25 Extraktionspuffer-Behälter
- sowie 25 Spenderkappen
- 25 sterile Tupfer
- Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien
- Gebrauchsanleitung
- Folie zum Ankleben der Testkassetten (verhindert Austrocknen bei Wind, Sonne etc.)
- Kurzanleitung
Informationen zum STANDARD Q COVID-19 Ag Test
WICHTIG: der Test weist die OMIKRON Variante sowie Mutationen aus Indien (Delta Variante), UK, Südafrika oder Brasilien zuverlässig nach – Studien auf Anfrage erhältlich!
Der STANDARD Q COVID-19 Ag Test ermöglicht die schnelle Identifizierung von SARS-CoV-2-Infizierten direkt am Point-of-Care. Durch den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen ist es somit möglich, akut infizierte Patienten schnell und sicher zu erkennen. Dadurch eignet sich der Antigentest besonders gut zur Durchführung bei Personen, die Kontakt zu nachweislich mit SARS-CoV-2-Infizierten hatten und deren Infektionsstatus überprüft werden soll.
Der Schnelltest enthält alle zur Testdurchführung erforderlichen Materialien. Er liefert durch seine hohe Sensitivität (96,52 %) zuverlässige Testergebnisse. Dabei lässt sich der Test, durch die vereinfachte Testdurchführung mit weniger Arbeitsschritten, besonders schnell durchführen. Dadurch können mehr Tests in kürzerer Zeit durchgeführt werden.
Bitte beachten Sie, dass der Standard Q Antigentest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist!
Allgemeine Informationen zu Antigenschnelltests:
COVID-19 Antigen-Schnelltests wie der Standard Q Antigentest eignen sich dazu, um eine akute SARS-CoV-2-Infektion nachzuweisen. Die Schnelltests weisen dazu Eiweißstrukturen des SARS-CoV-2 Virus, sogenannte Nukleoproteinen, nach. Die Probennahme erfolgt mit naso- , oropharyngealen oder nasalen Abstrichen. Die Ergebnisse liegen innerhalb weniger Minuten vor, so dass entsprechende Maßnahmen ohne Zeitverzögerung eingeleitet werden können. Es empfiehlt sich nach einem positiven Testergebnis einen anschließenden PCR Test durchzuführen, um das Ergebnis zu bestätigen. Der Point-of-Care Schnelltest sollte dabei in Arztpraxen, Krankenhäusern, Pflegeheimen, Gesundheitsämtern oder im Rahmen eines Sicherheit- oder Hygienekonzeptes durchgeführt werden.
Bitte beachten Sie, dass COVID-19 Antigen-Tests nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden dürfen.
Produktdetails:
- STANDARD Q COVID-19 Ag Test (Hersteller SD Biosensor, dadurch vollkommen identisch zum SARS-CoV-2 Antigenschnelltest von Roche)
- Probennahme: tiefer Nasen-, Rachenbereich (nasopharyngeal/oropharyngeal)
- Auf Wunsch auch mit nasalen Teststäbchen erhältlich zur Probennahme im vorderen Nasenbereich
- Ermöglicht die schnelle Identifizierung von SARS-CoV-2-Infizierten
- Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
- Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut PEI
- Ideal zur Durchführung am Point-of-Care
- Vereinfachte Testdurchführung mit weniger Arbeitsschritten
- Sehr gut geeignet zum Screening von SARS-CoV-2-Kontaktpersonen
- Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen
- Probenmaterial: Nasopharyngeal-Abstriche
- Sehr hohe Sensitivität: 96,52 % sowie Spezifität: 99,68 %
- Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten)
- Besonders einfache Testdurchführung
- Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 – 30°C
- Im Lieferumfang sind zudem alle zur Testdurchführung erforderlichen Materialien (bis auf einen Timer) enthalten
- 25 Tests inkl. Verbrauchsmaterial
- Vom Rückgaberecht ausgeschlossen
Häufig gestellte Fragen (FAQ):
Müssen die Reagenzien vor der Testdurchführung auf Raumtemperatur gebracht werden?
Ja, die Reagenzien und Testkassetten müssen, bevor der Test durchgeführt wird, auf Raumtemperatur (15 °C – 30 °C) gebracht werden. Anderenfalls kann es zu einer Verfälschung der Testergebnisse kommen. Bitte lesen Sie sich daher vor Testdurchführung hierzu die Packungsbeilage durch.